충청남도의 창업 생태계 발전과 지역 경제 활성화에 기여한 공로를 인정받아 발달장애 아동 치료기기 개발 전문기업 파리로엠엔비(PariRoM&B)의 최용원 대표가 충청남도지사로부터 유공 표창을 수상했다. 이번 표창은 '2024 충남 창업보육인의 날' 행사에서 이루어졌다.의료기기와 바이오 솔루션 분야에서 혁신적인 발달장애 아동 치료기기를 개발하며 국내외에서 주목받고 있는 파리로엠엔비는 최근 연이은 수상으로 그 공로를 인정받고 있다. 지난 11월 11일에는 아산시에서 산학협력 활성화에 기여한 공로로 아산시장 표창을 수상한 바 있다.파리로엠엔비는 첨단 기술을 활용한 발달장애 아동 치료기기 개발을 통해 아동과 그 가족들에게 실질적인 도움을 제공하며, 창의적인 문제 해결과 지속 가능한 성장을 추구해 왔다. 이러한 노력은 기업의 비전 실현에 중추적인 역할을 해온 것으로 평가받고 있다.최용원 대표는 수상 소감에서 "지역사회와 함께 성장하고 발달장애 아동 치료에 기여할 수 있어 매우 뜻깊다"며 "앞으로도 산학협력과 창업 생태계 발전을 통해 사회적 가치를 실현하는 기업으로 나아가겠다"고 밝혔다.'2024 충남 창업보육인의 날'은 창업보육센터와 창업 지원기관이 모여 성공 사례를 공유하고 성과를 축하하는 자리로, 최용원 대표의 수상은 이번 행사에서 가장 주목받은 하이라이트 중 하나로 꼽혔다.파리로엠엔비는 이번 도지사 표창과 아산시장 표창을 계기로 더욱 창의적이고 지속 가능한 성장을 이루기 위한 도약을 다짐하고 있다. 특히 발달장애 치료기기 개발 분야에서 글로벌 시장 진출을 목표로 삼으며, 의료기기와 바이오 솔루션의 혁신을 지속적으로 이어갈 계획이다.

2024-12-02 14:56:25

삼성바이오로직스가 2025년 임원인사를 단행했다. 이번 인사는 올해 글로벌 제약사들과의 연이은 위탁생산(CMO) 계약 체결로 인한 창사 이래 최대 규모의 수주 실적을 바탕으로 이뤄졌다.인사 결과에 따르면, 글로벌 제약사를 대상으로 대규모 신규 수주를 확보하고 CDMO 시장 점유율 확대를 주도한 케빈샤프 뉴저지 세일즈 오피스 책임자가 부사장으로 승진했다.회사 관계자는 "이번 인사는 회사의 지속 가능한 성장을 이끌 수 있는 잠재력과 탁월한 성과를 보여준 인재들을 과감히 발탁했다"며 "미래 경쟁력 확보 및 글로벌 선도 기업으로서의 입지를 더욱 공고히 하고자 하는 의도"라고 설명했다.신규 임원 승진자 명단에는 3공장의 생산 공정 및 일정 관리 효율화를 통해 완전가동을 달성하고 안정적인 의약품 생산으로 매출 확대에 기여한 유성철 상무가 포함됐다. 또한 구매 및 외주 프로세스 개선으로 효율적 SCM 관리 체계를 구축하고 원가와 투자비용을 효율화해 경영성과 확대에 기여한 송인섭 상무도 승진 명단에 올랐다.이 밖에도 신규 플랫폼 기술 개발, CDO 연구개발 관련 자동화 도입 등 CDO 비즈니스 경쟁력 확보에 기여한 이태희 상무, 대내외 커뮤니케이션을 통해 기업 이미지를 제고하고 CDMO 시장 내 브랜드 가치를 높이는 데 기여한 황인찬 상무, 삼성바이오로직스Way 등 회사 고유의 조직 문화 구축을 주도적으로 이끈 송영석 상무가 신규 임원으로 승진했다.삼성바이오로직스는 이번 정기 임원인사에 이어 전사 조직개편 및 보직인사도 실시할 예정이라고 밝혔다. 이를 통해 회사는 글로벌 바이오 시장에서의 경쟁력을 더욱 강화하고 지속적인 성장을 도모할 것으로 보인다.

2024-11-29 16:03:05

HD현대의 디지털 헬스케어 솔루션 계열사인 메디플러스솔루션이 대규모 투자 유치에 성공했다. 이는 급변하는 의료 환경과 디지털 기술의 융합이 가속화되는 시점에서 주목할 만한 움직임으로 평가된다. 메디플러스솔루션은 29일 교보생명의 기업형 벤처캐피탈인 '교보신기술투자조합1호'로부터 총 80억 원 규모의 투자를 유치했다고 발표했다. 이번 투자는 인구 고령화, 의료 디지털화, 원격 의료 시스템 수요 증가 등 현재의 시장 환경에서 메디플러스솔루션의 건강관리 플랫폼이 높은 시장성을 인정받은 결과로 해석된다.회사 측은 이번에 확보한 자금을 활용해 맞춤형 건강 솔루션 사업을 강화하고, 보험상품과 연계한 사업으로까지 영역을 확대할 계획이라고 밝혔다. 구체적으로는 현재 주력 사업인 임직원 건강관리(EAP, Employee Assistant Program) 서비스를 디지털 기술을 접목해 고도화할 예정이다.메디플러스솔루션은 종합건강검진 일정 예약 및 관리, 검진 결과 열람, 주요 항목 모니터링, 유소견자 사후관리 등 개인 건강관리 기능을 강화해 사용자 편의성을 높일 방침이다. 또한, 보험상품 부가서비스 사업에도 진출해 이용자의 건강 상태를 지속적으로 체크하고 관리하는 서비스를 제공할 예정이다.김상균 메디플러스솔루션 대표는 "이번 투자를 통해 교보생명과 함께 디지털 헬스케어 시장에서 차별화된 입지를 구축해 나갈 계획"이라며 "사업 영역을 넓혀 더 많은 사람들이 즐겁고 건강한 삶을 영위할 수 있도록 도울 것"이라고 밝혔다.이번 투자 유치는 디지털 헬스케어 시장의 성장 가능성과 함께 기업들의 적극적인 투자 움직임을 보여주는 사례로, 향후 관련 산업의 발전 방향을 가늠해 볼 수 있는 중요한 지표가 될 것으로 보인다.

2024-11-29 14:52:54

호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방항체 시장에 새로운 경쟁자가 등장할 전망이다. 엠에스디가 자사의 RSV 예방항체 후보 클레스로비맙(Clesrovimab)의 긍정적인 임상 결과를 공개하면서, 내년부터 사노피와 아스트라제네카의 베이포투스와 치열한 경쟁을 벌일 것으로 보인다.엠에스디는 17일, 클레스로비맙의 규제 승인을 위한 MK-1654-004 2b/3상 임상시험에서 사전 지정된 모든 평가지표를 충족했다고 발표했다. 이 결과는 미국 로스앤젤레스에서 개최된 감염병주간(IDweek)에서 공개됐다.임상시험은 출생 후 1년 이내의 3,632명 만삭아와 조산아를 대상으로 진행됐다. 주요 효과 평가 지표인 RSV 관련 하기도 감염으로 인한 의료적 처치(MALRI) 발생률이 위약군에 비해 60.4% 감소한 것으로 나타났다.또한, RSV로 인한 입원율은 84.2%, RSV 관련 하기도 감염으로 인한 입원은 90.9% 감소했다. 심각한 MALRI 발생률 역시 91.7% 낮아졌으며, 사후분석에서 가장 심각한 중증 기준 하기도 감염 증상 2가지 이상과 입원 이상의 MALRI가 필요한 사례는 위약 대비 88.0% 감소했다.엠에스디는 RSV 질환에 대한 위험이 높은 미숙아와 선천성 심장질환이 있는 소아 등을 대상으로 한 MK-1654-007 3상 임상시험의 중간분석 결과도 함께 제시했다. 이 시험에서는 월 1회 투약하는 시지너스(팔리비주맙/아스트라제네카)를 대조군으로 사용했다.클레스로비맙과 시지너스의 RSV 관련 치료율은 각각 3.6%와 3.0%, 입원율은 1.3%와 1.5%로 비슷한 수준을 보였다.엠에스디는 2025-26 RSV 시즌에 맞춰 영아들에게 클레스로비맙이 사용될 수 있도록 각국 규제당국과 논의를 진행할 계획이라고 밝혔다. 회사는 특히 두 건의 임상을 통해 고위험군과 일반 영유아 모두에게 투약할 수 있는 유일한 예방항체로서의 잠재력을 강조했다.현재 상용화된 RSV 예방항체로는 월 1회 투약하는 시지너스와 RSV 시즌에 한 번 투약하는 베이포투스(니세르비맙)가 있다. 엠에스디의 클레스로비맙이 시장에 진입하면 RSV 예방항체 시장의 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 전망된다.

2024-10-21 13:55:15

메디포스트가 기관지폐이형성증 치료제 뉴모스템의 국내 임상 2상 결과를 18일 공개했다. 이번 임상시험은 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포를 주성분으로 하는 뉴모스템의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 실시됐다.기관지폐이형성증은 인공호흡기와 산소 치료를 받은 미숙아에게 발생하는 만성 폐질환으로, 미숙아 사망의 주요 원인 중 하나로 알려져 있다. 이 질환은 현재 미충족 의료수요로 분류되며, 미숙아의 생존과 정상 발달을 위해 집중 치료가 필수적이다.임상시험은 2017년 12월 승인 이후 2024년 1월까지 진행됐으며, 임신 주수 25주 미만의 초극소 미숙아 60명을 대상으로 했다. 참가자들은 뉴모스템 투여군과 위약 대조군으로 나뉘어 기도 내 삽관을 통해 1회 약물을 투여받았다.안전성 평가에서 뉴모스템은 위약 대조군과 비교해 임상적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 메디포스트 관계자는 "선행 임상시험 결과와 연계해 최종 판단한 결과, 뉴모스템의 기도 내 투여는 안전하다는 것을 확인했다"고 밝혔다.유효성 평가에서는 뉴모스템 투여군이 대조군보다 낮은 중증 기관지폐이형성증 발생률을 보였으나, 통계적 유의성을 확보하지는 못했다. 그러나 주목할 만한 점은 뉴모스템 투여군의 중증 기관지폐이형성증 발생률이 22.58%로, 기존 보고된 수치들과 비교해 상당히 낮았다는 것이다.한국신생아네트워크의 2019년 연차보고서에 따르면, 임신 주수 24주 이하 미숙아의 중증 기관지폐이형성증 발생률은 73.9%에 달한다. 또한 선행 임상시험에서 임신 주수 23주와 24주 대조군의 발생률이 60%였던 점을 고려하면, 뉴모스템의 효과가 있는 것으로 해석된다.추가로, 뉴모스템 투여군에서 기도삽관 및 인공호흡기 치료 기간이 대조군보다 통계적으로 유의미하게 짧았다는 점도 확인됐다.뉴모스템은 이미 2013년 미국 식품의약국(FDA)과 2015년 유럽의약품감독국(EMA)으로부터 희귀의약품으로 지정받은 바 있어, 향후 개발 진행 상황에 관심이 모아지고 있다.

2024-10-18 17:25:37

포트리아(Fortrea)가 기업의 사회적 책임(CSR) 활동을 담은 첫 보고서를 발간했다. 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 이 회사는 18일 '보다 나은 포트리아(Fortrea for Better)'라는 제목의 보고서를 통해 환경·사회·거버넌스(ESG) 분야에서의 노력과 성과를 공개했다.이 보고서는 포트리아의 ESG 활동을 네 가지 주요 섹션으로 구분해 설명하고 있다. '생명을 위한 포트리아'는 환경 영향 최소화에 초점을 맞췄고, '모두를 위한 포트리아'는 책임 있는 인력 관리 접근법을 다뤘다. '포트리아 포 굿'은 사회적 책임을, '포트리아 포 인테그리티'는 책임성과 윤리적 행동 중심의 거버넌스 관행을 다루고 있다.포트리아의 품질, 규제 업무 및 지속가능성 최고 책임자이자 ESG 운영위원회 의장인 Sandy Kennedy는 "이 보고서는 환경 영향 최소화, 구성원 및 지역사회 지원, 윤리적 거버넼스 관행 준수에 대한 우리의 강한 의지를 반영하고 있다"고 밝혔다.보고서는 포트리아가 독립 상장기업으로서 첫 해 달성한 주요 성과들을 상세히 기술하고 있다. 그 중 하나로, 영국의 오래된 우편주문 배송보관 창고를 300명의 직원을 수용할 수 있는 100병상 규모의 병원으로 개조한 사례가 소개됐다. 이 시설은 에너지 절약, 자재 사용, 물 소비, 폐기물 처리 등의 성과를 인정받아 환경 인증을 획득했다.포트리아는 또한 구성원들의 자발적인 참여로 운영되는 Employee Resource Groups (ERG)의 활동을 강조했다. 현재 약 4000명의 회원이 참여하는 8개의 ERG가 운영 중이며, 이들은 소외된 지역사회에 대한 공감과 공통 관심사 공유 활동을 펼치고 있다.이번 CSR 보고서는 포트리아의 미래 ESG 로드맵도 개괄적으로 설명하고 있다. 회사는 유엔 글로벌 콤팩트 이니셔티브에 가입했으며, 과학 기반 목표 이니셔티브 활동에도 적극 참여하고 있다. Tom Pike 회장 겸 CEO는 '다양성과 포용을 위한 CEO 행동'에 서명하며 DEI 지지를 약속했다.포트리아는 최근 기업 지속가능성 평가 기관인 EcoVadis에 첫 보고서를 제출했으며, CDP에 제출할 첫 환경 보고서도 준비 중이다. 회사는 이러한 노력을 바탕으로 2026년으로 예상되는 필수 보고 규정 준수에도 유리한 위치에 있다고 밝혔다.Tom Pike 회장은 보고서 서문을 통해 "비교적 짧은 기간에 이룬 진전이 매우 자랑스럽다"며 "이는 새로운 기업 문화를 열정적으로 받아들인 구성원들의 부단한 노력을 잘 보여주는 것"이라고 강조했다.

2024-10-18 15:22:56

동아에스티가 주주와의 소통 강화 노력을 인정받아 국내 주요 IR 시상식에서 수상의 영예를 안았다.동아에스티는 17일 서울 여의도 한국거래소에서 열린 '2024 한국IR대상' 시상식에서 'IR우수기업'으로 선정됐다고 밝혔다. 한국IR협의회가 주관하는 이 상은 투자자 관계(IR) 활동 활성화와 건전한 IR 문화 정착을 목표로 매년 수여되고 있다.IR우수기업 선정 과정은 주주 중심 경영 실천과 투자자와의 공동 이익 실현, 자본시장 발전 기여도 등을 종합적으로 평가한다. 동아에스티는 기관투자자들의 추천과 평가를 거친 후, 각계 전문가로 구성된 한국IR대상선정위원회의 엄격한 심사를 통과해 최종 선정됐다.동아에스티의 수상 배경에는 주주 및 투자자들과의 지속적이고 적극적인 소통이 큰 역할을 한 것으로 알려졌다. 회사 측에 따르면, 2024년 한 해 동안 기업설명회, 컨퍼런스콜, 기업탐방 등 200건이 넘는 다양한 온·오프라인 IR 활동을 진행했다.더불어 동아에스티는 투자 결정의 주요 지표로 부상한 환경·사회·지배구조(ESG) 관련 정보를 회사 홈페이지를 통해 투명하게 공개하고 있다. 이는 주주와 투자자들에게 기업의 지속가능성과 책임경영 노력을 보여주는 중요한 창구 역할을 하고 있다.이번 수상은 동아에스티가 주주 가치 제고와 투자자와의 원활한 소통을 위해 기울인 노력이 시장에서 긍정적으로 평가받고 있음을 보여준다. 앞으로도 회사는 이러한 IR 활동을 더욱 강화하여 투자자들의 신뢰를 지속적으로 확보해 나갈 것으로 예상된다.

2024-10-17 16:54:58

대한의료관광진흥협회와 대한병원행정관리자협회가 국제 표준화된 헬스케어 인증 사업을 공동으로 추진한다. 이는 국내 의료 서비스의 글로벌 경쟁력을 높이고 외국인 환자 유치를 확대하기 위한 전략적 움직임으로 보인다.두 기관은 10월 15일 정식 계약을 체결하고, ISO 7101 헬스케어 경영시스템 국제 심사원 자격증 교육사업과 의료기관 헬스케어 경영시스템 인증 사업을 함께 진행할 예정이다. ISO 7101은 2023년에 제정된 국제 표준으로, 의료 서비스의 품질 향상과 안전성 보장을 목표로 한다.대한의료관광진흥협회 정준호 회장은 "이번 사업이 국제적인 헬스케어 인증을 위한 중요한 기회가 될 것"이라며 "외국인 환자 유치와 국민 건강 증진에 크게 이바지할 것"이라는 기대감을 표명했다.대한병원행정관리자협회 권영식 회장은 "선진화된 의료기관 인증 사업을 통해 외국인 의료환자 유치에 힘쓰고 있는 대한의료관광진흥협회와의 협력이 매우 기대된다"며 "국내 12만 여 의료기관에 인증을 권장할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.ISO 7101 헬스케어 경영시스템 국제 심사원 자격증 교육은 병원행정사, 임상병리사, 방사선사, 간호사, 병원 사무 경력자, 제약회사 영업사원 등 관련 분야 경력자를 대상으로 한다. 교육 과정 수료자는 ISO 7101 심사원 자격증을 취득하게 되며, 국내외 의료기관에서 내부 심사원으로 활동할 수 있다. 또한 외부 심사기관에서의 심사원 활동도 가능해진다.이 교육 프로그램은 관련 분야 퇴직자들의 제2의 경력 준비에도 도움이 될 것으로 예상된다.

2024-10-16 15:25:09

의약품 위탁 연구·개발 및 제조(CDMO) 분야의 선도 기업인 큐리아(Curia)가 과학적 방법에 기반한 탄소중립 운동에 동참한다. 큐리아는 7일 과학 기반 목표 이니셔티브(Science Based Targets initiative, SBTi)를 통해 전사적 차원의 장단기 온실가스(GHG) 배출 감축 목표 설정에 주력하겠다고 밝혔다.큐리아는 향후 2년간 다양한 리소스를 투자해 관련 목표 달성을 추진할 예정이다. 이를 위해 SBTi에 제출하고 승인을 받기 위한 온실가스 배출 감축 목표의 평가와 개발 과정을 거치게 된다.필립 맥나브(Philip Macnabb) 큐리아 CEO는 "우리는 선량한 기업 시민의 일원으로서 지역사회에 대한 책임을 갖고 있다"고 강조했다. 그는 "설정한 목표가 야심찬 수준이긴 하지만 단기적 차원에서 배출량 감축이 시급하고 중요한 이슈라는 걸 잘 알고 있다"고 말했다.미국과 유럽, 아시아에 시설을 운영 중인 큐리아는 전 세계 지역사회에 상당한 영향력을 행사할 수 있는 위치에 있다. 맥나브 CEO는 "환경 보호는 오랫동안 큐리아의 최우선 과제였으며, 이번에 공개된 우리의 약속은 환경에 미치는 영향을 줄이고 지속 가능한 미래에 더 가까이 다가가기 위한 지속적인 개선 노력을 강조하는 것"이라고 설명했다.이번 탄소중립 이행 약속은 큐리아의 환경, 사회 및 거버넌스(ESG) 프로그램의 일환으로 추진되고 있다. 이 프로그램은 건전한 기업 거버넌스를 통해 회사의 환경 및 사회적 책임을 증진하는 여러 부서로 구성되어 있다.큐리아의 ESG 프로그램은 환경 경영 시스템 및 산업 보건 안전 관리 시스템에 대한 글로벌 표준인 ISO 14001 및 45001을 모델로 한 환경, 보건 및 안전(EHS) 관리 시스템과 연계되어 있다. 이 시스템은 매년 측정 가능한 개선 실현에 필요한 프레임워크 기능의 8가지 핵심 요소를 바탕으로 하고 있으며, 지속 가능성은 탄소중립 이행 약속의 근간이 되는 프레임워크 내 핵심 요소 중 하나다.큐리아는 이러한 약속과 더불어 유엔의 '레이스 투 제로(Race to Zero)' 캠페인에도 동참하고 있다. 이 캠페인은 2030년까지 전 세계 탄소 배출량을 절반 수준으로 줄이기 위해 노력하는 비국가 주체들의 글로벌 연합 단체다.큐리아의 기업 책임 이니셔티브와 최신 ESG 보고서에 대한 자세한 내용은 회사 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.

2024-10-13 11:50:21

헬스케어 및 의료기기 전문 기업 파리로엠엔비가 자폐 스펙트럼 장애 아동을 위한 웨어러블 브랜드 'KOCHILD'를 선보일 예정이다. 이 브랜드는 자폐 아동의 사회적 상호작용과 감정 조절을 지원하는 첨단 기술을 활용한 제품군으로 구성된다.KOCHILD의 첫 제품 라인업은 감성 분석 스마트 밴드와 경피적 미주신경 자극(tVNS) 기반의 신경제어기로 이루어진다. 스마트 밴드는 자율신경계 활성도와 생체 신호를 실시간으로 분석해 아동의 감정 상태를 파악하고, 이 정보를 부모와 교사에게 제공한다. tVNS 신경제어기는 아동의 신경을 안정시키고 감정 조절을 돕는 기능을 갖추고 있어, 자폐 스펙트럼 아동의 사회적 상호작용 개선에 기여할 것으로 전망된다.파리로엠엔비의 최용원 대표이사는 "KOCHILD는 자폐 스펙트럼 장애 아동의 감정 상태를 이해하고 지원할 수 있는 기술을 통해 아이들이 자신의 감정을 인지하고 표현하는 데 큰 도움을 줄 것"이라고 밝혔다. 그는 또한 "단순히 일회성으로 사용되는 제품이 아닌 아동과 보호자가 함께 사용할 수 있는 지속적이고 유익한 도구를 제공하는 것이 목표"라고 덧붙였다.KOCHILD 제품은 오는 12월 미국의 크라우드 펀딩 플랫폼 '인디고고'를 통해 첫 선을 보일 예정이다. 국내 정식 출시 전에 제품 구매를 원하는 소비자들은 이 플랫폼을 통해 출시 기념 할인 혜택과 함께 사전 구매가 가능하다.파리로엠엔비는 향후 고객 피드백을 바탕으로 기술 개발에 주력해 자폐 스펙트럼 아동을 위한 포괄적인 솔루션을 제공할 계획이다.파리로엠엔비는 최첨단 헬스케어 기술과 바이오 메디컬 솔루션을 중심으로 자폐 스펙트럼 장애 및 다양한 발달 장애를 가진 아동의 삶의 질 향상을 위한 혁신적인 제품을 연구·개발하는 전문 의료기기 제조 기업이다. 이 회사는 아동의 건강한 발달과 행복한 미래를 지향하며, 인간 중심의 기술 개발을 통해 사회적 가치를 실현하고 있다.KOCHILD 브랜드는 자폐 스펙트럼 아동이 자신의 감정을 이해하고 세상과 소통할 수 있는 환경을 제공하는 것을 목표로 하고 있으며, 파리로엠엔비는 이를 통해 새로운 가능성을 모색하고 있다.

2024-10-11 18:57:13

RNA 분야에서 혁신적인 기술력을 보유한 위탁개발생산(CDMO) 기업 에스티팜(대표이사 사장 성무제)이 세계 최대 규모의 의약품 전시회에서 글로벌 시장 공략에 박차를 가하고 있다.에스티팜은 10월 8일부터 10일(현지 시각)까지 이탈리아 밀라노에서 개최된 '2024 CPHI 월드와이드(CPHI Worldwide)'에 참가했다고 11일 밝혔다. 이번 행사에서 에스티팜은 다수의 해외 기업들과 신규 프로젝트 수주 및 사업 개발을 위한 파트너링 미팅을 활발히 진행한 것으로 알려졌다.에스티팜 관계자는 "약 50개 이상의 글로벌 제약사들과 비즈니스 개발 및 제휴 가능성을 타진하는 파트너링 미팅을 통해 좋은 성과가 기대된다"고 전했다.에스티팜은 2016년부터 매년 동아ST와 협력해 단독 부스를 제작, 글로벌 제약 시장에서의 존재감을 드러내는 홍보 활동을 지속해왔다. 이러한 노력은 회사의 국제적 인지도 향상에 기여한 것으로 평가받고 있다.올리고 사업부문에서는 다수의 글로벌 제약사들과 신규 프로젝트에 대한 포트폴리오 확장을 위해 연구 및 생산 역량을 홍보했다. 또한 기존 고객사와의 관계 확장 및 현 프로젝트에 대한 향후 계획도 논의됐다. 특히 올리고의 주원료인 아미다이트의 생산능력과 우수한 품질, 그리고 생산 지역 리스크 감소 관련 사항에 대해 큰 관심을 받은 것으로 전해졌다.합성신약사업부문에서는 에스티팜이 자체 개발한 플랫 5'-capping reagent 스마트캡(SmartCap®) distributorship License와 관련해 글로벌 제약사와 긍정적인 논의가 있었다고 회사 측은 밝혔다. 더불어 2개 이상의 글로벌 제약사와 상업적 공급 계약에 대한 논의를 비롯해 다수의 유럽, 미국 소재 바이오테크 기업들과 CDMO 신규 수주를 위한 미팅을 성공적으로 진행했다고 덧붙였다.이번 CPHI 월드와이드 참가를 통해 에스티팜은 글로벌 CDMO 시장에서의 입지를 더욱 강화하고, 향후 국제 제약 산업에서의 성장 가능성을 높일 것으로 기대된다.

2024-10-11 17:53:59

동아에스티가 세계 최대 규모의 제약·바이오 박람회인 'CPHI Worldwide 2024'에 참가해 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련했다. 이번 박람회는 8일부터 10일까지 이탈리아 밀라노에서 개최됐으며, 동아에스티는 이 자리에서 자사의 연구개발(R&D) 역량과 경쟁력을 소개하며 다양한 사업 기회를 모색했다고 11일 밝혔다.CPHI는 매년 유럽 주요 국가에서 열리는 제약·바이오 산업의 대표적인 행사다. 완제의약품, 원료의약품, 의약품위탁생산(CMO), 임상시험수탁(CRO) 등 제약·바이오 전 분야의 기업들이 참석하며, 매년 2500개 이상의 기업이 참가하고 4만 명 이상이 방문하는 세계적인 규모를 자랑한다.동아에스티는 2011년부터 매년 CPHI에 참가해왔으며, 2013년부터는 에스티팜과 공동 부스를 마련해 참가하고 있다. 올해도 두 회사는 공동으로 참가해 잠재 고객 발굴 및 비즈니스 네트워킹을 진행했다. 정재훈 동아에스티 대표이사 사장도 직접 CPHI에 참석해 비즈니스 미팅을 주도하며 회사를 적극적으로 홍보했다.이번 박람회에서 동아에스티는 자사의 R&D 및 생산 역량을 소개하고, 자체 개발한 신약과 개량신약 등의 제품을 홍보했다. 특히 당뇨병치료제 슈가논과 성장호르몬제 그로트로핀 등이 주목을 받았다. 회사 관계자는 75개 국가의 160여개 제약·바이오 업체와 비즈니스 미팅을 진행하며 원액 수출, 현지 생산, 기술 이전, 도입 상품 해외 수출 등 다양한 형태의 사업 기회를 모색했다고 전했다.동아에스티의 파이프라인 중에서는 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115', 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중작용제 'DA-1726', 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 'DA-1241', 면역항암제로 개발 중인 'DA-4505' 등이 참가자들의 관심을 끌었다. 또한, 디지털 헬스케어 제품인 원격 모니터링 플랫폼 '하이카디'도 주목을 받았다.이번 CPHI 참가를 통해 동아에스티는 글로벌 제약·바이오 시장에서의 위상을 높이고, 향후 해외 사업 확장을 위한 중요한 발판을 마련한 것으로 평가된다. 회사 측은 이번 박람회에서 얻은 성과를 바탕으로 글로벌 시장 진출을 더욱 가속화할 계획이라고 밝혔다.

2024-10-11 16:51:46

삼일제약이 글로벌 제약 시장에서 주목할 만한 전략적 제휴를 맺었다. 11일 삼일제약은 이탈리아 밀라노에서 개최된 'CPHI Worldwide 2024' 행사에서 자사의 베트남 법인과 대만 상장 제약사 '포모사(Formosa)' 간 CMO(Contract Manufacturing Organization) 계약을 공식 체결했다고 발표했다.이번 계약의 핵심은 포모사가 개발하고 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 안과용 의약품 'APP 13007'의 생산이다. 이 제품은 클로베타솔 프로피오네이트를 함유한 안과용 나노 현탁액으로, 안과 수술 후 통증 및 염증 완화에 사용된다.업계 관계자에 따르면, 포모사는 'APP 13007'의 안정적인 글로벌 공급을 위해 다수의 위탁 생산 업체들과 논의를 진행해 왔다. 그 결과, 삼일제약의 베트남 제조시설(S1 plant)이 생산 설비, 지리적 이점, 제조기술 전문성 및 가격 경쟁력 면에서 가장 높은 평가를 받아 최종 파트너로 선정되었다.계약에 따라 'APP 13007'은 삼일제약의 베트남 S1 plant에서 생산되어 전 세계 주요 국가로 공급될 예정이다. 양사는 상업용 배치 생산 완료 후 향후 5년 동안 2000만 달러 이상의 매출을 기대하고 있다.삼일제약 관계자는 "이번 계약을 통해 당사의 글로벌 생산 역량을 인정받았다"며 "향후 'APP 13007'의 한국 및 베트남 내 판권에 대한 논의도 추가로 진행 중"이라고 밝혔다.한편, 포모사 제약은 독자적인 'APNT®' 제형 기술을 바탕으로 'APP 13007'을 개발했다. 이 제품은 지난 15년간 안과 수술 후 통증 및 염증 완화에 대해 승인된 나노 기술을 적용한 최초의 새로운 '코르티코 스테로이드' 약물로, 안과 수술 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제시할 것으로 기대를 모으고 있다.

2024-10-11 15:47:38

서울 광진구 건대입구역 인근에 대학병원급 장비와 의료진을 갖춘 비뇨기과가 문을 열었다. SNU건전비뇨기과(대표원장 김명)는 10월 11일 개원식을 갖고 본격적인 진료를 시작했다.SNU건전비뇨기과는 기존 비뇨기과 치료 시스템의 문제점을 개선하기 위해 전국 비뇨기과 중 유일하게 대학병원급 3T MRI 장비를 도입했다. 이를 통해 전립선 조직 검사 및 수술에 소요되는 시간을 기존 3~6개월에서 단 하루로 단축했다. 이러한 원스톱 치료 시스템은 환자들의 편의성을 크게 높일 것으로 기대된다.김명 대표원장은 서울대 의대를 졸업한 비뇨의학과 전문의로, 서울아산병원, 분당서울대병원, 이대서울병원에서 교수로 재직하며 전립선 비대증 등 비뇨기 질환 치료에 풍부한 임상 경험을 쌓았다.SNU건전비뇨기과는 국내 최고 수준의 의료진을 확보했다. 이상은 원장(전 분당서울대병원 비뇨의학과장)은 대한민국 전립선암 분야의 최고 권위자로 알려져 있다. 김승협 원장(전 서울대병원 영상의학과장, 진료부원장)은 비뇨기 영상의학 분야에서 세계적 명성을 가지고 있다. 이동현 원장(전 강남성심병원 비뇨의학과 교수)은 국내 대학병원 최초로 코 엘리스 MRI 연동 표적 조직검사를 시행한 전문가다.이러한 교수 출신 의료진들의 협력으로 다학제적 접근이 가능해져, 최상의 치료 결과를 기대할 수 있을 것으로 보인다.SNU건전비뇨기과는 전립선 질환뿐만 아니라 혈뇨, 소변 문제, 요로결석 등 비뇨의학 분야 전반에 걸친 진료를 제공한다. 또한 MRI/CT 검사와 웨딩 검진 서비스도 함께 운영한다.김명 대표원장은 "대학병원에 근무하면서 비뇨의학과는 정형외과, 산부인과처럼 빠르게 문제를 해결할 수 있는 전문병원이 없다는 사실에 안타까움을 느꼈다"며 "대학병원 수준의 의료 서비스를 신속하게 제공하는 비뇨의학과를 만들고 싶다. 대한민국 모든 남성들의 전립선을 건강하게 만드는 것이 최종 목표"라고 포부를 밝혔다.SNU건전비뇨기과의 개원으로 광진구 지역 주민들은 물론 서울 동부 지역 환자들이 대학병원 수준의 비뇨기과 진료를 보다 쉽고 빠르게 받을 수 있게 될 전망이다.

2024-10-11 14:45:39

동아에스티가 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사'에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 획득했다고 11일 발표했다. 이는 동아에스티의 글로벌 시장 진출 노력이 결실을 맺은 중요한 성과로 평가된다.이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러로, 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 염증성 질환 치료에 사용된다. 스텔라라는 2023년 기준 전 세계적으로 108억6000만 달러의 매출을 기록한 주요 바이오 의약품 중 하나다.동아에스티의 파트너사인 인타스의 자회사 어코드 바이오파마는 2023년 10월 FDA에 품목허가를 신청했으며, 10일(미국 현지시각) 최종 승인을 받았다. 이로써 동아에스티는 2014년 항생제 '시벡스트로'에 이어 두 번째로 FDA 품목허가를 획득하며 연구개발 역량을 재확인했다.이뮬도사의 개발 과정은 복잡한 협력 관계를 거쳤다. 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발을 시작했고, 2020년 7월 동아에스티로 개발 및 상업화 권리가 이전됐다. 2021년 7월에는 인타스와 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다.동아에스티 박재홍 R&D 총괄 사장은 "이뮬도사의 FDA 품목허가는 동아에스티의 R&D 역량과 글로벌 경쟁력을 전 세계적으로 인정받은 성과"라고 평가했다. 그는 "세계 최대 의약품 시장인 미국에서 이뮬도사가 성공적으로 자리잡을 것으로 기대된다"고 덧붙였다.한편, 인타스의 자회사 어코드 헬스케어는 2023년 6월 유럽의약품청(EMA)에 DMB-3115 품목허가 신청서를 제출했으며, 7월에 신청을 완료했다. 이는 동아에스티의 글로벌 시장 진출 전략이 미국을 넘어 유럽으로 확대되고 있음을 보여준다.이번 FDA 승인은 동아에스티가 글로벌 제약 시장에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 성장하고 있음을 입증하는 중요한 이정표로 여겨진다. 향후 동아에스티의 글로벌 시장에서의 성과와 추가적인 혁신 의약품 개발 노력이 주목받을 전망이다.

2024-10-11 13:40:39